他叫来李忠，这位旧日下属，一直兢兢业业地工作，由他来着手仿制药这技术量不算的事，再合适不过。

19年，脊髓肌萎缩症的zolgensma的基因疗法的药在鹰国批准上市，售价210万元（约1469万人民币），堪称史上最贵药，更是普通民众无法企及的。

“你先搜集资料，列一个全球罕见病以及治疗药清单，把原研药专利已经到期的标识来，我有用。”

药企不愿意仿制罕见病药背后原因众多，无非就是技术难，成本，市场不大，换言之，回报十分不理想。

但是，国内罕见病的药研发依然困难重重，不但研发和临床应用难度，最重要的原因，则是罕见病的药价格，受众少。

例如，诺华的芬戈莫德，一款治疗多发化症的药，在国内售价为10500元/盒，全球范围看尽这个定价已不算，但是很多家依然无法承受。

。最近五年，fda共批准15孤儿药，一些难治罕见病在治疗上都有了新的突破。

“这个时候，三清为医药行业的一员，该担负起应有的责任，为国内罕见病患者提供廉价的仿制药。”

就先从罕见病的仿制药开始吧，容易上手，第一个就是氯占，正好能解患儿家长们的燃眉之急。

这些价格昂贵的原研药由于专利原因，在国内无法行仿制，但是很多罕见病的药早已专利到期，但目前也没有国内企业行抢仿申报。

“这不应该，世上所有的疾病都应是平等的，不能因为某一个疾病的患者人少，研发所需钱多，就止步不前，甚至放弃，尤其是很多药并没有专利困扰，只需要仿制药就能救命。”

“这就是三清的理念：为社会需要而制药。”